न्यू टेकचे पूर्णपणे स्वयंचलित न्यूक्लिक अॅसिड काढणे आणि शोधण्याचे मशीन

पाच शक्ती:
● न्यूक्लिक अॅसिड एक्सट्रॅक्शन आणि शुद्ध केलेल्या पायरीसह कॉन्फिगर केलेले इन्स्ट्रुमेंट
● अल्ट्रासोनिक एक्स्ट्रॅक्शन मॉड्यूलसह ​​कॉन्फिगर केलेले इन्स्ट्रुमेंट
● इन्स्ट्रुमेंट पूर्णपणे स्वयंचलित सह कॉन्फिगर केलेले
● परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धनासह कॉन्फिगर केलेले इन्स्ट्रुमेंट
● पूर्णपणे बंद अभिकर्मक किटसह कॉन्फिगर केलेले इन्स्ट्रुमेंट

1.न्यूक्लिक अॅसिड डिटेक्शन अभिकर्मक काढणे आणि शुद्ध करणे आवश्यक आहे का?
न्यूक्लिक अॅसिड शोधण्याचे तत्त्व खालीलप्रमाणे आहे: प्राइमरच्या कृती अंतर्गत, डीएनए पॉलिमरेझचा वापर साखळी डीएनए/आरएनए (NA चे रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन आवश्यक) वर चेन रिअॅक्शन अॅम्प्लिफिकेशन करण्यासाठी केला जातो आणि नंतर फ्लूरोसंट सिग्नलचे प्रमाण निर्धारित करण्यासाठी शोधले जाते. नमुन्यात शोधल्या जाणार्‍या रोगजनकाचे न्यूक्लिक अॅसिड (DNA/RNA) आहे की नाही.

1) जे नमुने काढले गेले नाहीत किंवा शुद्ध केले गेले नाहीत त्यात अनेक घटक असू शकतात जे अंतिम परिणामांवर परिणाम करतात: न्यूक्लिझ (जे लक्ष्य न्यूक्लिक अॅसिड विरघळू शकते आणि खोटे नकारात्मक होऊ शकते), प्रोटीज (जे डीएनए पॉलिमरेज कमी करू शकते आणि खोटे नकारात्मक होऊ शकते), जड धातू मीठ (ज्यामुळे सिंथेस निष्क्रिय होते आणि फॉल्स पॉझिटिव्ह होते), खूप अम्लीय किंवा खूप अल्कधर्मी PH (ज्यामुळे प्रतिक्रिया अयशस्वी होऊ शकते), अपूर्ण RNA (खोटे नकारात्मक रिव्हर्स ट्रान्सक्रिप्शन अयशस्वी होऊ शकते).

2)काही नमुने थेट वाढवणे कठीण आहे: ग्राम-पॉझिटिव्ह आणि काही परजीवी, त्यांच्या जाड पेशींच्या भिंती आणि इतर रचनांमुळे, जर ते न्यूक्लिक अॅसिड काढणे आणि शुद्धीकरण प्रक्रियेतून जात नाहीत, तर निष्कर्षण-मुक्त किट अशासाठी अयशस्वी होऊ शकते. नमुने

म्हणून, चाचणी किट किंवा न्यूक्लिक अॅसिड काढण्याच्या पायरीसह कॉन्फिगर केलेले साधन निवडण्याची शिफारस केली जाते.

2. रासायनिक उतारा किंवा भौतिक अल्ट्रासोनिक फ्रॅगमेंटेशन निष्कर्षण?
सर्वसाधारणपणे, रासायनिक निष्कर्षण बहुतेक प्रीट्रीटमेंट आणि शुद्धीकरणासाठी लागू केले जाऊ शकते.तथापि, जाड-भिंती असलेल्या ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरिया आणि काही परजीवींमध्ये, असे देखील आहे की रासायनिक निष्कर्षण प्रभावी न्यूक्लिक अॅसिड टेम्पलेट्स प्राप्त करू शकत नाही, परिणामी खोटे नकारात्मक शोध लावला जातो.याव्यतिरिक्त, रासायनिक निष्कर्षण अनेकदा मजबूत एजंट वापरते, जर उत्सर्जन कसून नसेल तर, प्रतिक्रिया प्रणालीमध्ये मजबूत अल्कली समाविष्ट करणे सोपे आहे, परिणामी चुकीचे परिणाम होतात.

प्रचंड कंपनसंख्या असलेल्या (ध्वनिलहरी) विखंडन भौतिक क्रशिंगचा वापर करते, ज्याचा मानवी वापरासाठी POCT क्षेत्रातील अग्रगण्य उपक्रम, GeneXpert द्वारे यशस्वीरित्या वापर केला गेला आहे आणि काही जटिल नमुने (जसे की मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिस) च्या न्यूक्लिक अॅसिड काढण्यात परिपूर्ण फायदा आहे.

म्हणून, चाचणी किट किंवा न्यूक्लिक अॅसिड काढण्याच्या पायरीसह कॉन्फिगर केलेले साधन निवडण्याची शिफारस केली जाते.आणि अल्ट्रासोनिक एक्स्ट्रॅक्शन मॉड्यूल असल्यास ते इष्टतम आहे.

3. मॅन्युअल, अर्ध-स्वयंचलित आणि पूर्णपणे स्वयंचलित?
ही मजूर खर्चाची आणि कामाच्या कार्यक्षमतेची समस्या आहे.सध्या, पाळीव प्राण्यांची रुग्णालये पुरेशा कर्मचाऱ्यांशिवाय, आणि न्यूक्लिक अॅसिड काढणे आणि शोधणे हे असे काम आहे ज्यासाठी विशिष्ट कौशल्ये आणि अनुभव आवश्यक आहेत.पूर्णपणे स्वयंचलित न्यूक्लिक अॅसिड काढणे आणि शोधण्याचे मशीन योग्य पर्याय आहे यात शंका नाही.

4. स्थिर तापमान प्रवर्धन किंवा परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धन?
एम्पलीफिकेशन रिअॅक्शन ही न्यूक्लिक अॅसिड शोधण्याची लिंक आहे आणि या लिंकमध्ये गुंतलेले व्यावसायिक तंत्रज्ञान गुंतागुंतीचे आहे.ढोबळपणे बोलायचे झाल्यास, एनजाइमचा उपयोग न्यूक्लिक अॅसिड वाढवण्यासाठी केला जातो.प्रवर्धन प्रक्रियेत, प्रवर्धित फ्ल्युरोसेन्स सिग्नल किंवा एम्बेडेड फ्लूरोसेन्स सिग्नल शोधला जातो.सर्वसाधारणपणे, फ्लूरोसेन्स सिग्नल जितक्या लवकर दिसून येईल, नमुन्यातील लक्ष्य जनुक सामग्री जितकी जास्त असेल.

स्थिर तापमान प्रवर्धन हे एका निश्चित तापमानावर न्यूक्लिक अॅसिडचे प्रवर्धन असते, तर परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धन हे विकृतीकरण-अॅनिलिंग-विस्तारानुसार काटेकोरपणे चक्रीय प्रवर्धन असते.स्थिर तापमान प्रवर्धक वेळ पार पाडली गेली आहे, तर तापमान वाढ आणि उपकरणाच्या घसरणीच्या दराने परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धन वेळ मोठ्या प्रमाणात प्रभावित होतो (सध्या, अनेक उत्पादक सुमारे 30 मिनिटांत 40 चक्र वाढविण्यास सक्षम आहेत).

जर प्रयोगशाळेची परिस्थिती चांगली असेल आणि झोनिंग कठोर असेल, तर हे म्हणणे वाजवी आहे की दोघांमधील अचूकता फरक फारसा होणार नाही.तथापि, परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धन तुलनेने कमी वेळेत अधिक न्यूक्लिक अॅसिड उत्पादनांचे संश्लेषण करेल.कठोर झोनिंग आणि व्यावसायिक प्रशिक्षण कर्मचारी नसलेल्या प्रयोगशाळांसाठी, न्यूक्लिक अॅसिड एरोसोल गळतीचा धोका जास्त असेल, एकदा गळती झाल्यानंतर खोटे सकारात्मक येते आणि जे दूर करणे अत्यंत कठीण आहे.

याव्यतिरिक्त, जेव्हा नमुना जटिल असतो तेव्हा स्थिर तापमान प्रवर्धन देखील विशिष्ट नसलेल्या प्रवर्धनास अधिक प्रवण असते (सापेक्ष प्रतिक्रिया तापमान कमी असते आणि विस्ताराचे तापमान जितके जास्त असेल तितकी प्राइमर बंधनकारक विशिष्टता अधिक चांगली असते).

जोपर्यंत सध्याच्या तंत्रज्ञानाचा संबंध आहे, परिवर्तनीय तापमान प्रवर्धन अधिक विश्वासार्ह आहे.

5. न्यूक्लिक अॅसिड अॅम्प्लिफिकेशन उत्पादनांच्या गळतीचा धोका कसा टाळायचा?
सध्या, अनेक उत्पादक ग्रंथी प्रकारची पीसीआर ट्यूब ही न्यूक्लिक अॅसिड प्रतिक्रिया ट्यूब म्हणून निवडतात, जी घर्षणाने बंद केली जाते आणि व्हेरिएबल तापमान पीसीआर प्रवर्धनामध्ये तापमान विकृतीकरण 90 अंशांपर्यंत पोहोचते.
सेंटीग्रेड.उष्णतेसह विस्ताराची पुनरावृत्ती आणि थंडीसह आकुंचन ही पीसीआर ट्यूब सील करण्यासाठी एक मोठे आव्हान आहे आणि ग्रंथी प्रकारातील पीसीआर ट्यूब गळती होण्यास तुलनेने सोपे आहे.

प्रतिक्रिया उत्पादनाची गळती टाळण्यासाठी पूर्णपणे सीलबंद किट/ट्यूबसह प्रतिक्रिया स्वीकारणे श्रेयस्कर आहे.न्यूक्लिक अॅसिड काढण्यासाठी आणि शोधण्यासाठी पूर्ण सीलबंद किट तयार करता आले तर ते योग्य ठरेल.

त्यामुळे न्यू टेकच्या नवीन पूर्णतः स्वयंचलित न्यूक्लिक अॅसिड एक्स्ट्रक्शन आणि डिटेक्शन मशीनमध्ये वरील पाच इष्टतम पर्याय आहेत.